ST203CS自動藥物凝點儀是根據(jù)USP40（美國藥典40版本）USP 40  651 凝固點測定以及2020年《中國藥典》通則0613凝點測定法設計、制造的。適用于測定藥液的凝點。測定藥物由液體凝結為固體時候，在短時間內(nèi)停留不變的溫度。某些藥品具有一定的凝點、純度變更,凝點亦隨之改變。測定凝點可以區(qū)別或檢查藥品的純雜程度等。比如：聚乙二醇 冰醋酸 雙酚A等 。

技術參數(shù)：

●采用嵌入式系統(tǒng)設計，試驗全過程自動檢測，自動打印

●測試結果可通過U盤導出；

●7寸彩色觸摸屏；可以對試驗結果進行存儲；可以查看歷史數(shù)據(jù)；

●儀器上打印結果，機械自動攪拌。

●賬戶管理：審計追蹤功能和賬戶分層管理，可進行3級賬戶管理。

●工作電源：AC220V±10%；50Hz。

●工作冷槽：雙層真空玻璃浴槽。

●冷槽控溫：- 10℃～+170℃

●控溫精度：±0.1℃（可定制0.01℃）。

●試驗孔數(shù)：雙孔 

●制冷方式：壓縮機制冷

●冷卻方式：風冷

●顯    示：7寸觸摸屏顯示

●浴液攪拌：攪拌電機自動攪拌，功率6W，1200r/min。

●制冷系統(tǒng)：新型制冷壓縮機。

●數(shù)據(jù)內(nèi)存：微電腦儀器內(nèi)存可擴大至16G。

●試樣攪拌：同步減速電機， 60次/分鐘。

●儲存方式：實驗結果可儲存 199組歷史數(shù)據(jù)，方便查詢；

●結果輸出：同時可配備U盤輸出功能，輸出到電腦端進行長期保存

●輸出格式：結果U盤輸出格式為CSV或者excel。

●標配打?。簶伺湮⑿痛蛴C 自動測量  自動針式打印

●數(shù)據(jù)管理：可連接limis系統(tǒng)

●數(shù)據(jù)延伸：審計追蹤功能