一、產(chǎn)品介紹

傳統(tǒng)的放射性水樣前處理過程，包括取樣、濃縮、轉移、洗滌、蒸發(fā)、灼燒、灰化、稱重等一系列環(huán)節(jié)；水樣濃縮環(huán)節(jié)，樣品量不得超過燒杯的1/2，濃縮過程中要求微沸，濃縮步驟需要多次手工加液、轉移、洗滌，濃縮過程中加熱功率不好控制，全程需要人員值守；水樣硫酸磺化環(huán)節(jié)，水樣蒸干過程容易濺射，不好控制，電爐灼燒不方便且安全性差；整個實驗過程操作必須認真仔細，整個水樣前處理過程相當漫長和繁瑣，給實驗人員帶來很多不便。放射性水樣蒸發(fā)濃縮趕酸儀（又名：水中放射性總αβ蒸發(fā)濃縮儀）依據(jù)國標方法，將遠紅外輻射加熱系統(tǒng)、智能進樣系統(tǒng)、高精度濃縮定量系統(tǒng)集成，具備熱源功率可調、恒溫加熱、熱源模塊化套件轉換、分次緩慢進樣、蒸發(fā)濃縮定量控制、智能語音報警、濃縮結束自動密封等功能，實現(xiàn)各類樣品蒸發(fā)濃縮無需人員值守，智能自動、安全可靠。

二、應用范圍

放射性水樣蒸發(fā)儀適用于水質及自來水行業(yè)，放射性總α、β及其他放射性水樣檢測過程中的水樣蒸發(fā)濃縮趕酸全自動前處理；環(huán)境空氣降塵樣品自動蒸發(fā)濃縮；溶解性總固體（TDS）項目的蒸發(fā)濃縮，等其他大體積水樣濃縮過程。

三、執(zhí)行標準

GB/T 5750.13-2006 生活飲用水標準檢驗方法 放射性指標

GB 8538-2016 食品安全國家標準 飲用天然礦泉水檢驗方法

GB/T 16140-2018 水中放射性核素的γ能譜分析方法

GB 14883.1-2016 食品安全國家標準 食品中放射性物質檢驗 總則

HJ 1221-2021 環(huán)境空氣 降塵的測定 重量法

HJ 898-2017 水質 總α放射性的測定 厚源法

HJ 899-2017 水質 總β放射性的測定 厚源法

EJ/T 900-1994 水中總β放射性測定 蒸發(fā)法

EJT1075-1998 水中總α放射性濃度的測定-厚源法

DZ/T 0064.76-1993 地下水質檢驗方法 放射性化學法測定總α和β

四、主要特征

1、放射性水樣蒸發(fā)儀采用框架一體式設計，穩(wěn)固牢靠，主體采用品牌冷軋板配合靜電粉末涂裝，更加耐磨、耐腐蝕；

2、從空開到觸點，繼電保護器到按鈕開關等，選用正泰/德力西或同級別品牌電氣，保證儀器品質和的使用壽命；

3、PLC控制系統(tǒng)，7寸大觸控屏，一鍵啟動、恒溫加熱、逐次進樣、自動切換流路、自動濃縮定量；

4、采用蒸發(fā)面積更大的石英蒸發(fā)皿，遵循國標方法直接定量，樣品無需轉移，減少轉移過程造成樣品損失，極大滿足用戶需求；

5、采用遠紅外輻射加熱裝置，加熱均勻，避免水樣迸濺，程序PID調節(jié)恒溫加熱、單孔單控；

6、高精度蠕動泵配合定量模塊，實驗過程中自動加入樣品，樣品濃縮到量后自動加入定量樣品繼續(xù)實驗；

7、傳感器定量偵測系統(tǒng)，精度±1g，可單獨設置加量總量，單次加樣量、最終濃縮量，到達設定量后自動停止實驗，可手動校準；

8、蒸發(fā)濃縮階段，加酸趕酸階段，灼燒灰化階段，三段溫度和時間均可自行設定，到點蜂鳴提示，數(shù)據(jù)可有效延續(xù)，可關機隔天繼續(xù)實驗；

9、整個實驗操作面采用10mm聚四氟面板，有效阻隔濺出酸性水霧的腐蝕，保持長久如新；

10、實驗完成后可對加樣管路進行清洗，避免實驗交叉污染，清洗時自動吸入純水對整體加樣管路進行清洗，清洗時間可單獨設置；

11、觸控屏內自帶說明書和服務中心二維碼，手機掃碼自動查看電子說明書和一鍵連接服務中心；

12、可升級全自動加酸模塊，實現(xiàn)全自動無人值守，提高工作效率和安全。

五、技術參數(shù)

控制系統(tǒng)：PLC+7寸觸控屏

樣品單元：4位/8位

樣品容量：平底圓形石英蒸發(fā)皿300ml

進樣方式：四路泵自動進樣/八路泵自動進樣

單路大進樣量：0-2L(大5升)；每路總量可自主設定

進樣量設定：單次進樣量任設，單路單控

加熱方式：遠紅外陶瓷板加熱，可干燒，耐腐蝕，均勻性高

溫度控制：0-350℃ 可調（±1℃），三段溫度控制(蒸發(fā)、趕酸、灰化)

加酸方式：手動加酸/可升級自動加酸

灰化功能：趕酸結束后可自動升溫350℃自動灰化(可定時)

清洗功能：每路管道均可自行清洗

總功率：1600W/3200W

工作電源：220V；50Hz