在透明化組織中，可觀察到8毫米的深度

更寬視場讓奧林巴斯的專用多光子物鏡能夠有效捕獲散射熒光光子，獲得體內(nèi)和體外標本深層的更明亮圖像。

• 豐富的產(chǎn)品系列讓您能根據(jù)自己的研究需求選擇物鏡

• 不同的光學(xué)設(shè)計均具備高數(shù)值孔徑、長工作距離、寬視場，并可兼容各種浸沒介質(zhì)和組織透明化試劑

• 校正環(huán)可為折射率、蓋玻片厚度和組織深度提供校正和補償

• TruResolution物鏡可進行全自動球差校正

采用光學(xué)鍍膜技術(shù)實現(xiàn)更高效的紅外透過

我們的多光子物鏡和掃描光路全部采用可實現(xiàn)從400 nm到1600 nm出色透射率的奧林巴斯1600nm光學(xué)鍍膜。

高效的紅外透過率讓深層熒光激發(fā)能量更高，同時光路在短波長的出色表現(xiàn)可確保熒光和二次諧波等信號高效收集。

利用深焦成像模式限度提高信號強度

深焦成像模式可根據(jù)激光散射情況調(diào)整激光光束的直徑。對于激光散射嚴重的活體標本，深焦成像模式將會收緊光束以便讓更多激發(fā)光子到達樣品更深位置，從而獲得更明亮的圖像。

獨立的光刺激控制

為了進行精確的微秒級別的光刺激和光漂白實驗，需要添加：

• 一套獨立掃描振鏡（SIM掃描振鏡）

• 可見光激光模塊

可自定義任意感興趣的刺激區(qū)域（ROI）。在需要更高速度情況下，也可使用隨機多點時序刺激。

在兩條紅外成像譜線的系統(tǒng)上，配備SIM掃描振鏡可實現(xiàn)多光子成像和同步刺激。

為電生理和光遺傳學(xué)設(shè)定的微秒級精確控制

硬件時序管理功能具備微秒級重復(fù)精度，可以精確控制外觸發(fā)和點刺激。

刺激和成像可以在空間和時間上實現(xiàn)精確同步，進而精準捕獲動態(tài)過程中的快速反應(yīng)。對于電生理學(xué)和光遺傳學(xué)而言，意味著能夠區(qū)分同步刺激響應(yīng)和異步刺激響應(yīng)之間的差異。

對于長時間的采集以及需要在成像任務(wù)之間進行切換的復(fù)雜程序?qū)嶒?，時序管理器軟件模塊可確保毫秒級精度，在體內(nèi)和體外實驗中提供高質(zhì)量數(shù)據(jù)。

使用ANALOG單元同步電生理數(shù)據(jù)和激光刺激

支持電生理實驗?zāi)M信號輸入和TTL I/O 信號。ANALOG單元將外部電壓信號記錄為圖像數(shù)據(jù)。將光刺激過程中用膜片鉗測量得到的電信號與采集到的圖像同步，并以光強度偽彩圖層的方式展示。

多點和繪圖軟件模塊（MMASW）可以對多個任意選擇的點或矩形感興趣區(qū)域（ROI）中的點進行精確光刺激，以進行繪圖掃描，同時記錄來自膜片鉗系統(tǒng)的電壓信號。

• 多點掃描：用戶可以在圖像上定義光刺激點的數(shù)量。可以為每個獨立刺激點選擇不同的激光譜線進行刺激。

• 繪圖掃描：該軟件可防止相鄰點受到激發(fā)，從而可以更準確地觀察目標的反應(yīng)。

• 在微秒級精度內(nèi)設(shè)定刺激開始時間、持續(xù)時間和間隔時間，并可使用連續(xù)或脈沖刺激對實驗進行編程。

*ChR2和NpHR相結(jié)合的實驗中，使用配備多個激光 器的SIM掃描振鏡控制多點激光逐點掃描。

創(chuàng)建3D刺激反應(yīng)圖譜

在測量對光刺激的電生理反應(yīng)時，專用地圖/繪圖掃描可利用偽隨機時序獲得更精確的空間反應(yīng)圖。電膜片鉗電記錄和鈣離子或電壓指示器的熒光信號可在高分辨率圖像上疊加?？墒褂脧姸乳撝岛Y選反應(yīng)的區(qū)域，并對這個區(qū)域設(shè)置步高速掃描?？墒褂眠x配壓電Z軸獲取3D反應(yīng)圖。

實現(xiàn)大視場和高分辨率的結(jié)合

多位點延時（MATL）功能可實現(xiàn)在更高分辨率和更寬視野下查看標本全局：

• 使用電動載物臺自動在超寬視野內(nèi)拍攝和拼接圖像

• 在整個視野甚至非相鄰區(qū)域中進行不同條件的延時拍攝

• 通過繪圖功能輕松定位大尺寸圖像中特定細胞

精確的實驗操控

時序管理器讓協(xié)作實驗變得更加輕松。您可以按精確的時間輕松組織和加快復(fù)雜方案，其中包括：

• 在時間序列成像過程中更改幀速

• 在不同的激發(fā)波長之間自動切換

• 成像采集同時在不同位置重復(fù)光刺激事件

可以保存和重新加載實驗設(shè)置，確保實驗重復(fù)性。

光譜拆分可解決通道串色問題

多色標記的生物熒光樣品一旦出現(xiàn)光譜重疊或串色，很容易影響分析結(jié)果。現(xiàn)在可以利用盲拆算法或先前保存的多通道配置文件的光譜反卷積功能分離疊加的光譜通道。對于這種情況，可以通過盲拆分算法，或基于提前保存的多通道文件進行光譜拆分。除了圖像后處理，在預(yù)覽的同時也能進行實時光譜拆分。

常規(guī)模式 實時拆分模式

3D渲染

大量Z-stack數(shù)據(jù)可渲染為3D模式顯示?？梢詫⒅匾嬅娴怯洖殛P(guān)鍵幀，從而輕松創(chuàng)建可以縮放和過渡到其他角度的3D動畫視圖。

從宏觀到微觀的觀察

使用高數(shù)值孔徑（NA）物鏡、電動載物臺和Olympus軟件實現(xiàn)全景多視野成像：

• 采集相鄰視場的連續(xù)3D（XYZ）和4D（XYZT）圖像。

• 從圖像采集到拼接全過程自動化

• 使用拼接功能快速準備合成圖像

• 在不降低分辨率的情況下局部放大平鋪圖像

深層亮度補償

觀察較厚標本時，隨著焦點變深，圖像會變暗。但是通過Bright Z深層亮度補償，可以連續(xù)調(diào)整檢測器靈敏度和激光功率，從而保持亮度的一致性。此功能可以作為同樣可自動對球差進行深度補償?shù)膭討B(tài)TruResolution物鏡的補充。

擴展分析功能

FVMPE-RS成像平臺軟件與奧林巴斯cellSens圖像分析軟件整合后可以擴展系統(tǒng)的分析能力。

選配功能包括：

• Z-stack圖像的3D反卷積

• 估算圖像中每個顆粒的面積

• 圖像處理算法

• 共定位分析

還可選配NoviSight 3D細胞分析軟件。