天根-石蠟包埋組織切片-總RNA提取試劑盒-DP439

產(chǎn)品簡介：

本試劑盒可從福爾馬林固定石蠟包埋組織切片(以下簡稱 FFPE)中提取總RNA 。由于固定和包埋的條件限制， FFPE樣本核酸通常發(fā)生片段化并且會被甲醛化學修飾，因此較難提取，本試劑盒提取的 RNA 可應用于 RT-PCR 等下游試驗。

產(chǎn)品特點：

■ 采用硅基質膜柱法純化方式，在可能的程度內獲得的總RNA 純度更高、信息更為完整。

■ 相對于傳統(tǒng)方法，操作更為簡便、快捷。

■ 適用于下游的RT-PCR 或RT-qPCR 等實驗檢測。

產(chǎn)品應用：

本品適用于從福爾馬林固定石蠟包埋組織切片( 簡稱FFPE) 中提取總RNA。

實驗例

使用前注意事項: 

1. 次使用前應在漂洗液RW中加入無水乙醇，加入量請參見瓶上標簽。

2. DNase I儲存液的配制 將DNase I干粉（1500 U）溶解在550 μl RNase-Free ddH2O中，輕柔混勻，分裝后-20℃ 貯存（可保存9個月）。 注意：從-20℃融化后的DNase I儲存液保存于4℃（可保存6周），不要再次凍存。

 起始材料 1. 標準的福爾馬林固定石蠟包埋程序也常常會造成核酸的片段化。為

了盡量降低RNA片段化的可能性,應該按照以下操作步驟進行樣本處理：

● 組織切除后應盡快浸入4%-10%的福爾馬林溶液中； 

● 固定時間為14-24 h(固定時間過長會導致RNA片段化更嚴重,不利于下游的試驗；

● 樣本包被之前必須脫水。 

1. 應采用新鮮的FFPE組織切片,切片厚度不超過10 μm，切片過厚可能會造成RNA得率低， 每次制備采用的切片數(shù)應不超過8片，表面積應不超過250 mm2 。

2. 如果沒有起始樣本的信息，建議初次制備采用的切片數(shù)應不超過2片，然后根據(jù)RNA的得 率和純度，下次制備采用的切片數(shù)可以進行調整，但應不超過8片。