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hw-2000 氣相色譜儀藥物專(zhuān)用審計(jì)版工作站

參考價(jià)訂貨量

¥36800 ¥36000

1-4臺(tái)≥5臺(tái)

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)hw-2000
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時(shí)間2021-12-28
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 所在地區(qū)上海市
  • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量80
  • 人氣值1550
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我們主營(yíng)產(chǎn)品有氣相色譜儀、液相色譜儀、氣體發(fā)生器、水分測(cè)定儀、頂空進(jìn)樣器、熱解析儀、閃蒸進(jìn)樣器、純水(超純水)發(fā)生儀、色譜填充柱、柱溫箱、溶劑過(guò)濾器、氮吹儀、固相萃取裝置、小型超聲波、色譜配件耗材等實(shí)驗(yàn)室分析儀器。

點(diǎn)擊展示更多內(nèi)容
波長(zhǎng)范圍0-100nm 波長(zhǎng)精度0.01nm 產(chǎn)地國(guó)產(chǎn)
加工定制否 進(jìn)樣口壓力設(shè)定范圍0.05Kpa 進(jìn)樣口總流量設(shè)定范圍30ml/min
冷卻速度3℃/min 流速范圍0-500ml/min 升溫速度20℃/min
適用領(lǐng)域藥物分析,醫(yī)學(xué)檢驗(yàn),煤炭行業(yè),食品行業(yè),生化樣品,環(huán)境檢測(cè),高純氣體分析,電力行業(yè),石化行業(yè),通用型 溫控范圍5-400℃ 儀器種類(lèi)實(shí)驗(yàn)室
最小分辨率235μm 電壓220 噪音20
酒分析實(shí)驗(yàn)室氣相色譜儀配置標(biāo)準(zhǔn)
生產(chǎn)廠家都必須配備氣相色譜儀主要功能是用于對(duì)白酒生產(chǎn)工藝的白酒組分進(jìn)行控制。保證生產(chǎn)白酒的質(zhì)量,酒味醇香,健康甄選。

食品安家標(biāo)準(zhǔn) 蒸餾酒及其配制酒 GB 2757-2012

蒸餾酒與配制酒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法 GB/T5009.48-2003

氣相色譜儀藥物專(zhuān)用審計(jì)版工作站

HW-2000色譜工作站軟件充分利用Windows的諸多高級(jí)特性,在界面上采
氣相色譜儀藥物專(zhuān)用審計(jì)版工作站 產(chǎn)品詳情


氣相色譜儀藥物專(zhuān)用審計(jì)版工作站

HW-2000色譜工作站軟件充分利用Windows的諸多高級(jí)特性,在界面上采用分割窗口技術(shù),使文件管理欄、譜圖、與譜圖相關(guān)的表格顯示在同一個(gè)界面中,并且表格排列采用直觀易用的頁(yè)簽形式,避免用戶(hù)在不同的界面間來(lái)回切換,操作非常簡(jiǎn)捷

氣相色譜儀藥物專(zhuān)用審計(jì)版工作站

程序采用類(lèi)似于Microsoft Word的多文檔界面和多線(xiàn)程技術(shù),每一個(gè)文檔窗口可以對(duì)應(yīng)一個(gè)采樣通道并且*獨(dú)立工作,例如在某個(gè)文檔窗口中正在進(jìn)行信號(hào)采集的同時(shí),可在另一個(gè)窗口中進(jìn)行譜圖的后處理工作。



全面遵循國(guó)家藥典委員會(huì)新版藥典及國(guó)家藥品審評(píng)中心的要求,軟件具有審計(jì)追蹤功能,使用者對(duì)每張譜圖的重要操作都記錄在案并隨譜圖保存在一起,同時(shí)建有獨(dú)立的系統(tǒng)日志記錄每次登陸軟件的時(shí)間及操作者姓名、每針樣品的進(jìn)樣時(shí)間、總運(yùn)行序號(hào)及生成的譜圖文件名稱(chēng),可完整地回溯所有實(shí)驗(yàn)的詳細(xì)過(guò)程,符合GMP規(guī)范。

自動(dòng)審計(jì)藥廠版本色譜工作站可對(duì)用戶(hù)進(jìn)行分級(jí)管理(系統(tǒng)管理員、管理員、分析員三級(jí)以及額外一級(jí)訪問(wèn)者),不同級(jí)別的用戶(hù)進(jìn)入程序后具有不同的操作權(quán)限。各用戶(hù)(包括別的)都只能設(shè)置自己的密碼,密碼必須符合一定的規(guī)格并可設(shè)置到期時(shí)間,到期后將強(qiáng)制更換為不一樣的密碼。登錄時(shí)多次輸錯(cuò)密碼將被記錄在案,并被延時(shí)以防止連續(xù)試錯(cuò)。用戶(hù)可在臨時(shí)離開(kāi)時(shí)關(guān)閉軟件界面,復(fù)原時(shí)需輸入登錄密碼。

采用All in one的文檔結(jié)構(gòu),譜圖及與其相關(guān)的內(nèi)容如處理方法、定量結(jié)果、備注文字、操作記錄等全部集中保存在一個(gè)譜圖文件中,同時(shí)文件中還記載了操作者姓名、進(jìn)樣時(shí)間、運(yùn)行總序號(hào)等信息,全面符合FDA在CFR21 Part11中有關(guān)電子記錄和電子簽名的要求,且電子記錄和電子簽名不可分離,確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的完整性、真實(shí)性和可追責(zé)性。





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