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公司介紹主營產(chǎn)品

上海邦景實業(yè)有限公司（Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.，China）是一家生物企業(yè),主要從事免疫學、分子生物學和常規(guī)生化試劑的銷售。主營產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養(yǎng)基、標準溶液產(chǎn)品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。

上海邦景實業(yè)有限公司（Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.，China）先后與天津中醫(yī)學院、復旦大學、上海交通大學醫(yī)學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫(yī)大學、南京大學，暨南大學，南京工業(yè)大學，曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒，種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒；另有針對各種動物（鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚）的科研試劑。

公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務”的企業(yè)文化積極參與生物領域的技術創(chuàng)新和技術服務，力求為我國科研事業(yè)更好的，更專業(yè)的服務！

公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換，有技術疑問可隨時給于解答，一對一的客服服務，客戶的需求也是我們不斷的更新服務。

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產(chǎn)品簡介在線詢價

產(chǎn)地	國產(chǎn)	加工定制	否	適用領域	科研
貨號	BJ-P10073

豬葡萄球菌熒光定量PCR試劑盒探針法公司正在出售的產(chǎn)品：phospho-ATG16A(Ser213) 磷酸化自噬相關蛋白16A抗體規(guī)格: 0.1mlDNAPK/PRKDC DNA依賴蛋白激催化亞基抗體規(guī)格: 0.2mlMouse Anti-Goat IgG/APC APC標記的小鼠抗羊IgG 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-human IgM/PE-CY5 PE-CY5標記的

豬葡萄球菌熒光定量PCR試劑盒探針法產(chǎn)品詳情

特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱	英文名稱	規(guī)格	貨號
豬葡萄球菌熒光定量PCR試劑盒探針法	Staphylococcus hyicus	多種規(guī)格	BJ-P10073

特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據(jù)鮑皰疹樣病毒保守序列設計的專一性引物，與相關病毒無交叉反應。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。

6. 本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

儲存條件：-20℃以下，有效期12個月。

PCR檢測試劑盒 (2).jpg

實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer 5μl

dNTP mixl 4μl

引物1（10pM） 2μl

引物2（10PM） 2μl

Taq酶（2U/μl） 1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設立一個專用的PCR實驗室。

２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。

３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。

７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。

操作流程

1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。

3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。

4. 所有試劑在使用應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。

5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用應全部轉移至標本準備區(qū)，并單獨存放。

6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。

7. 儀器擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

川陳皮素 Nobiletin 478-01-3

川楝素 Toosendanin 58812-37-6

川芎嗪 Chuanxiongzine 1124-11-4

川續(xù)斷皂苷VI Asperosaponin Ⅵ 39524-08-8

川續(xù)斷皂苷乙 Dipsacoside B 33289-85-9

次野鳶尾黃素 Irisflorentin 41743-73-1

刺甘草查爾酮 Echinatin 34221-41-5

白皮杉醇 Piceatanl 10083-24-6

曲札茋苷 3,5,3’,4’-trihydroxy-stilbene -3’-b-D-glucoside 94356-26-0

去氧土大黃苷 Deoxyrhapontin 30197-14-9

豬葡萄球菌熒光定量PCR試劑盒探針法重組大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (Fc 標簽)腸致病性大腸桿（Enteropathogenic E. coli）鑒定 20次

重組食蟹猴 TNFSF10 / TRAIL / APO-2L 蛋白16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒

重組小鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標簽)腸集聚型大腸埃希（Enteroaggregative E. coli）鑒定 20次

重組小鼠 TNFSF10 / TRAIL / APO-2L 蛋白 (aa 118-291, His 標簽)16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒

重組人 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白腸侵襲性大腸桿（Enteroinvasive E. coli ）鑒定 20次

重組小鼠 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標簽)16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒

重組人 TNFSF10 / TRAIL / APO-2L / CD253 蛋白副溶血性弧Vibrio parahaemolyticus）鑒定 20次

重組雪貂 TNF-alpha / TNFA 蛋白16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒

重組大鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白霍亂?。?/span>Vibrio cholerae）鑒定 20次

重組人 TNF-beta / TNFSF1 / Lymphotoxin alpha 蛋白16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒

重組食蟹猴 / 恒河猴 TNF-alpha / TNFA / TNFSF1A / Cachectin 蛋白耶爾森氏屬（Yersinia）鑒定 20次

關鍵詞：生物安全柜

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